【摘要】目的 探讨DKK1对子宫内膜癌Ishikawa细胞侵袭、迁移能力的影响.方法 子宫内膜癌Ishikawa细胞,分别施加外源性重组DKK1,分为对照组（未施加DKK1）、DKK1组（施加终浓度为300 ng/ml DKK1）;DKK1小干扰RNA（siRNA）瞬时转染,分为对照组（未转染siRNA）、DKK1 RNA干扰（RNAi）组（转染DKK1 StealthTM Select siRNA）.应用Transwell实验,计数每个视野中穿过凝胶和微孔滤膜的细胞数,反映细胞的侵袭能力;计数穿过微孔滤膜的细胞数,反映细胞的迁移能力.结果 外源性重组DKK1干预后24 h,DKK1组穿过凝胶和微孔滤膜的细胞数为（101.10±6.05）,较对照组（135.90±3.98）减少（t=15.20,P〈0.05）.外源性DKK1干预后,细胞的侵袭能力减低25.61%.DKK1组穿过微孔滤膜的细胞数为（107.10±5.63）,较对照组（142.60±6.95）减少（t=12.56,P〈0.05）.外源性DKK1干预后,细胞的迁移能力减低24.89 %.DKK1 siRNA转染后24 h,DKK1 RNAi组细胞DKK1 mRNA表达水平较对照组降低36.71%.DKK1 RNAi组穿过凝胶和微孔滤膜的细胞数为（150.00±4.83）,较对照组（130.40±6.15）增加（t=7.93,P〈0.05）.下调DKK1基因表达后,细胞的侵袭能力增强15.03%.DKK1 RNAi组穿过微孔滤膜的细胞数为（154.30±5.64）,较对照组（139.70±3.47）升高（t=6.98,P〈0.05）.下调DKK1基因表达后,细胞的迁移能力增强10.45%.结论 DKK1能抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的侵袭、迁移能力.DKK1有望成为子宫内膜癌细胞侵袭、迁移的有效靶点.