【摘要】目的探讨环氧化酶2（COX-2）基因-1195G〉A和-765G〉C位点与中国汉族人群缺血性脑卒中（IS）及其亚型的相关性。方法采用病例对照研究,于2011年12月—2013年7月连续收集入住航天中心医院（北京大学航天临床医学院）神经内科的IS患者210例（IS组）,其中大动脉粥样硬化性卒中（LAA）93例（LAA组）、小动脉闭塞性卒中或腔隙性卒中（SVO）117例（SVO组）,同期从体检中心采用简单随机抽样法选取体检健康者266例为对照组。采用扩增阻碍突变系统（ARMS）结合TaqMan探针的实时荧光定量PCR方法对COX-2基因两个多态性位点（-1195G〉A和-765G〉C）进行基因分型。应用χ2检验及多因素Logistic回归分析各位点与IS及其亚型的相关性,单体型分析应用SHEsis软件分析完成。结果与-1195G〉A位点GG基因型相比,AA基因型及携带A等位基因（AA＋GA）患者发生SVO的风险更高〔OR=2.20,95%CI（1.15,4.22）,P=0.02;OR=1.67,95%CI（1.01,2.77）,P=0.04〕,行多因素分析校正相关危险因素后仍有统计学意义〔OR=2.18,95%CI（1.05,4.51）,P=0.04;OR=1.76,95%CI（1.01,3.11）,P=0.05〕。LAA组与对照组-1195G〉A位点基因型分布频率、等位基因分布频率间差异无统计学意义（P〉0.05）。单体型分析显示,SVO组单体型A-G频率高于对照组〔OR=1.44,95%CI（1.05,1.97）,P=0.02〕。结论在中国汉族人群中,COX-2基因-1195G〉A基因多态性以及单体型A-G与SVO有关,与LAA无关。