【摘要】目的：体外研究阿司匹林和氯吡格雷对血小板黏附内皮细胞基质活性的影响及其机制，从理论上寻找两种药物联合效果优于单药的原因。方法于2013年在第三军医大学动物中心购买健康雌性 SD 大鼠42只，采用随机数字表法，将 SD 大鼠分为阿司匹林组（8只）、氯吡格雷组（8只）、阿司匹林联合氯吡格雷组（联合组，8只）、对照组（8只）以及用于原代细胞分离培养10只。分离培养原代大鼠血管内皮细胞，利用50μg/ ml 氧化修饰低密度脂蛋白（ox - LDL）建立受损血管内皮细胞模型并采用100 mg/ kg 阿司匹林、10 mg/ kg 氯吡格雷、100 mg/ kg 阿司匹林联合10 mg/ kg 氯吡格雷以及200μl 蓖麻油制作内皮细胞基质板；血浆血小板分离制备前3 d，阿司匹林组喂养阿司匹林100 mg·kg^ -1·d ^-1，氯吡格雷组喂养氯吡格雷10 mg·kg ^-1·d ^-1，联合组喂养阿司匹林100 mg·kg^ -1·d ^-1，氯吡格雷10 mg·kg ^-1·d ^-1，对照组喂养蓖麻油200μl/ d。采用 ELISA 法检测黏附内皮细胞基质上的血小板数量；采用蛋白质免疫印迹法检测阿司匹林和氯吡格雷对血管内皮细胞蛋白血栓调节蛋白（ TM）、氧化型低密度脂蛋白受体1（LOX -1）、CD40表达的影响。结果经阿司匹林和氯吡格雷处理的血小板对内皮细胞黏附活性的影响：4组50、100、150、200μl血小板黏附内皮细胞基质活性比较，差异均有统计学意义（P ﹤0.05），其中氯吡格雷组和联合组50、100、150、200μl 血小板黏附内皮细胞基质活性均低于对照组和阿司匹林组，阿司匹林组150μl 血小板黏附内皮细胞基质活性低于对照组（P ﹤0.05）。血小板黏附经阿司匹林和氯吡格雷处理的内皮细胞基质活性的影响：4组50、100、150、200μl 血小板黏附内皮细胞基质活性比较，差异均有统计学意义（P ﹤0.05），其中联合组50、100、150、200μl 血小板黏附内皮细胞基�