【摘要】目的探讨壁虎活性单体衍生物腺嘌呤对人肝癌细胞的抑制作用及机制。方法 2014年9月—2015年4月,收集对数生长期的人肝癌Bel-7402细胞进行实验,将96孔板的第2~9列作为腺嘌呤组〔加入腺嘌呤的浓度分别为0.500 00、0.250 00、0.125 00、0.062 50、0.031 25、0.015 63、0.007 81、0.003 91 mg/ml（分别记为A组~H组）〕,第10列作为对照组（加入含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液）,第11列作为空白组。采用噻唑蓝（MTT）法计算不同浓度腺嘌呤组不同时间（培养24、48、60 h）抑瘤率及腺嘌呤组半抑制浓度（IC50）。将对数生长期的人肝癌Bel-7402细胞分为腺嘌呤组（加入0.500 00 mg/ml的腺嘌呤）和对照组（加入含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液）,采用透射电镜观察细胞超微结构。将对数生长期的人肝癌Bel-7402细胞分为腺嘌呤组（加入0.500 00 mg/ml的腺嘌呤）和对照组（加入含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液）,采用流式细胞仪检测细胞周期。结果 24 h时,B组~H组抑瘤率均低于A组,C组~H组抑瘤率均低于B组,D组~H组抑瘤率均低于C组,E组~H组抑瘤率均低于D组,E组~G组抑瘤率均高于H组（P〈0.05）;48 h时,B组~H组抑瘤率均低于A组,C组~H组抑瘤率均低于B组,D组~H组抑瘤率均低于C组,D组、E组抑瘤率均高于H组（P〈0.05）;60 h时,B组~H组抑瘤率均低于A组,C组~H组抑瘤率均低于B组,D组~H组抑瘤率均低于C组,D组~F组抑瘤率均高于G组和H组（P〈0.05）。C组、E组~H组24 h时抑瘤率均低于48 h时抑瘤率,A组~F组24 h时抑瘤率均低于60 h时抑瘤率,G组24 h时抑瘤率高于60 h时抑瘤率,A组~D组48 h时抑瘤率均低于60 h时抑瘤率,G组、H组48 h时抑瘤率高于60 h时抑瘤率（P〈0.05）。不同时间IC50比较,差异有统计学意义（F=16.816,P〈0.001）;48 h、60 h时IC50低于24 h时,60 h时IC50低于48 h时（P〈0.05）。腺嘌呤作用48h后,肝癌细胞出现明显的线粒体改变。对照组G0/G1期�