【摘要】目的验证黄酒多酚（YWPC）是否具有抑制同型半胱氨酸（Hcy）诱导的大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖和迁移的作用以及其产生作用的信号通路。方法采用组织贴块法培育SD大鼠胸主动脉VSMCs，取第4～7代细胞用于实验。细胞分为5组，分别为对照组，Hey组（500μmol／LHey），YWPC1mg／L组（500μmol／LHcy＋1mg／L YWPC），YWPC10mg／L组（500μmol／L Hey＋10mg／L YWPC），YWPC100mg／L组（500μmol／LHey＋100mg／L YWPC）。采用M1Tr法检测VSMCs增殖情况；细胞划痕实验和Transwell法检测VSMCs迁移和侵袭情况；Western blotting法检Np—AKT／AKT表达情况。为验证YWPC是否经Pi3K／AKT通路发挥抑制VSMCs的增殖和迁移，分别加入L Y-294002和胰岛素生长因子1（IGF-1）用来抑制和激活Pi3K／AKT通路，细胞被分为Hcy组，YWPC组，LY-294002＋Hey组，LY-294002＋YVCPC组；Hcy组，YWPC组，IGF-1＋Hcy组，IGF-1＋YWPC组，再分别采用上述方法检测-SMCs增殖、迁移和侵袭情况。结果培养大鼠胸主动脉VSMCs，2周左右细胞融合可以传代，经SN—actin细胞免疫荧光鉴定及DAPI核染，确定细胞纯度在99％以上。24、48h时，5组OD值比较，差异有统计学意义（F=52．575，P=0．016；F=83．756，P=0．014）；其中Hcy组OD值高于对照组和YWPC组，且与YWPC呈剂量依赖性（P〈0．05）。24、48、72、96h时，5组VSMCs迁移面积比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；其中Hcy组VSMCs迁移面积多于对照组（P〈0．05）；YWPC组VSMCs迁移面积低于Hcy组，且与YWPC呈剂量依赖性（P〈0．05）。48h时，5组迁移细胞数比较，差异有统计学意义（F=79．354，P=0．001）；其中Hcy组穿透Transwell膜细胞数高于对照组（P〈0．05）；YWPC组穿透Transwell膜细胞数低于Hcy组，且与YWPC呈剂量依赖性（P〈0．05）。5组P—AKT／AKT比较，差异有统计学意义（F=56．723，P=0．002）；其中Hey组p-AKT／AKT高于对�