【摘要】目的 评价厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性.方法 23例经病理证实的晚期NSCLC患者入组,均为经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的.厄罗替尼150 mg/次,每天口服1次.采用RECIST实体瘤疗效评价标准评价疗效,美国国家癌症研究院（NCI）制定的毒性评价标准评价不良反应.结果 23例患者均可评价毒性及疗效.部分缓解（PR）6例,客观缓解率为26.1%（6/23）,稳定（SD）10例,疾病控制率为69.6%（16/23）,疾病进展（PD）7例.中位无进展生存期为6.8个月（2.6～10.2个月）,中位生存时间为13.1个月（3.5～18.0个月）.不良反应主要是皮疹（78.3%）及腹泻（60.9%）,多为Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ度腹泻有1例（4.3%）,未出现Ⅳ度药物相关不良反应.结论 厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者安全、有效.