【摘要】目的探讨IL-6启动子-572C/G和-597G/A基因多态性与2型糖尿病（T2DM）下肢血管病变（VDLE）的关系。方法选择280例中国北方地区汉族T2DM患者,根据超声检查结果分为VDLE组（141组）和下肢血管正常组（NOR,139例）,另选70例正常人群作为对照组（CON组）。采用PCR-RFLP法测定IL-6启动子区-572C/G和-597G/A基因多态性。采用ELISA法测定血清IL-6、IL-6受体（IL-6R）和hs-CRP水平。结果（1）IL-6启动子-572C/G和-597G/A具有多态性分布特点。VDLE组IL-6启动子-572C/G的基因型GG和CG及等位基因G的分布频率显著高于NOR组和CON组,差异有统计学意义（P〈0.05）。VDLE组和NOR组IL-6启动子-597G/A的基因型GA及等位基因A的分布频率均高于CON组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而VDLE组和NOR组间差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）VDLE组和NOR组血清IL-6、IL-6R和hs-CRP水平均显著高于CON组,差异有统计学意义（P〈0.05）;VDLE组又显著高于NOR组,差异有统计学意义（P〈0.05）。（3）IL-6启动子-572位点GG型及等位基因G与血清IL-6和IL-6R高水平有关;-597位点等位基因A与血清IL-6高水平有关（P〈0.05）。结论IL-6启动子-572C/G和-597G/A的基因多态性是T2DM的易感基因之一,且IL-6启动子-572C/G基因多态性与T2DM合并VDLE有关。血清IL-6、IL-6R和hs-CRP水平可能与T2DM及合并VDLE有关。