【摘要】目的探讨社区人群血管紧张素转换酶2（ACE2）基因G8790A多态性与原发性高血压的相关性。方法以青岛市四个社区中筛检出的原发性高血压患者236例（病例组）及血压正常者241例（对照组）为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法（PCR-RFLP）鉴定ACE2基因G8790A多态性,并采用多因素Logis-tic回归分析控制混杂因素的影响。结果 ACE2基因G8790A等位基因G在病例组与对照组的频率分别为,男性：71.30%、58.82%,两组比较差异无统计学意义（χ2=3.288,P=0.070）;女性：55.86%、45.19%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.400,P=0.011）。基因型AA、AG和GG在女性病例组的频率分别是19.53%、49.22%、31.25%,对照组分别是33.33%、42.95%、23.72%,两组基因型分布比较,差异有统计学意义（χ2=7.015,P=0.030）。相对于AA基因型,AG和GG基因型的居民罹患原发性高血压的危险性均增加（OR=1.99,P=0.022;OR=2.25,P=0.015）。控制年龄、超重、吸烟、饮酒、血脂等混杂因素后,男性：与等位基因A相比,携带等位基因G的居民罹患原发性高血压的危险性增加（OR=2.09,P=0.038）;女性：与AA基因型相比,GG基因型的居民罹患原发性高血压的危险性增加（OR=2.69,P=0.015）。结论 ACE2基因G8790A变异与原发性高血压存在相关性,男性携带G等位基因和女性携带GG基因型可能使原发性高血压发生的危险性增加。