32 现在的位置:首页 > 期刊导读 > 2015 > 32 >

锰超氧化物歧化酶基因rs4880位点多态性与2型糖尿病发生及认知功能的相关性研究

【作者】 甄艳凤 [1] ; 刘兴宇 [2] ; 房辉 [1] ; 徐刚 [3] ; 杨岳 [1] ; 孙雪玲 [1] ; 张谷月 [1] ; 张丹丹 [1] ; 许静 [1] ; 周蕾 [1]

【关键词】 糖尿病 2型 锰超氧化物歧化酶 rs4880位点 多态性 单核苷酸 重复性成套神经心理状态测验量表 认知障碍

摘要】目的探讨锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)基因rs4880位点多态性与2型糖尿病(T2DM)发生及认知功能的相关性。方法选取2008年3月—2010年3月唐山工人医院住院治疗的T2DM患者450例为病例组,同期于北京某社区招募无T2DM者512例为对照组。检测受试者空腹血糖(FPG)及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)临床表型。采用重复性成套神经心理状态测验量表(RBANS)评价受试者认知功能。采用限制性片段长度多态性PCR技术检测Mn SOD基因rs4880位点多态性。结果Mn SOD基因rs4880位点基因型为TT、CT和CC。两组rs4880位点基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。两组女性受试者rs4880位点基因型分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05);其中,CT基因型受试者发生T2DM的风险是TT基因型的2.188倍〔95%CI(1.413,3.388)〕。两组女性受试者rs4880位点等位基因频率分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05);其中,C等位基因发生T2DM的风险是T等位基因的1.926倍〔95%CI(1.310,2.830)〕。两组男性受试者rs4880位点基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。病例组rs4880位点多态性与TC、LDL-C及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)相关(P〈0.05),而未发现与FPG、TG、HDL-C相关(P〉0.05)。病例组rs4880位点多态性与RBANS延迟记忆相关(P〈0.05),而未发现与即刻记忆、视觉广度、言语功能、注意及总分相关(P〉0.05)。结论 Mn SOD基因rs4880位点CT、C是女性T2DM发病的危险基因型和等位基因,T2DM患者RBANS延迟记忆评分与Mn SOD基因rs4880位点多态性有关。

上一篇:多药耐药基因1和P糖蛋白及谷胱甘肽S转移酶在难治性癫痫中的表达研究
下一篇:二维斑点追踪技术评价肺动脉压正常的慢性阻塞性肺疾病患者右心室功能研究

中国全科医学杂志社 版权所有   冀ICP备12018774号
 地址:北京市西城区广义街5号广益大厦A907    邮政编码:100053