【摘要】目的探讨血管紧张素-Ⅱ2型受体（AT2R）基因A1675G单核苷酸多态性（single nucleotide poly-morphism,SNP）与脑出血的关系。方法采用病例-对照研究,结合套式等位基因特异性引物（nested allele-specificprimer,NASP）PCR技术（NASP-PCR）检测AT2R A1675G SNP,检测100例脑出血患者和130例对照者的AT2R基因A1675G位点基因型和等位基因,比较和分析脑出血组与对照组该基因型及等位基因的分布频率差异。结果 （1）脑出血组G等位基因频率为47.0%,低于对照组的51.8%,但差异无统计学意义（χ2=1.096,P〉0.05）;两组基因型分布间差异无统计学意义（χ2=4.066,P〉0.05）;（2）男性脑出血组G等位基因频率为46.4%,低于男性对照组的48.8%,但差异无统计学意义（χ2=0.153,P〉0.05）;两组基因型分布间差异无统计学意义（χ2=0.076,P〉0.05）;（3）女性脑出血组G等位基因频率为47.7%,低于女性对照组的57.6%,但差异无统计学意义（χ2=1.762,P〉0.05）;两组基因型分布间差异无统计学意义（χ2=3.208,P〉0.05）;（4）男性脑出血组G等位基因频率为46.4%,女性脑出血组为47.7%,男女比较差异无统计学意义（χ2=0.033,P〉0.05）。结论 AT2R基因A1675GSNP对脑出血的发病及不同性别脑出血的发病均无明显作用。