【摘要】目的探讨衡阳地区溶质载体家族30成员8（SLC30A8）基因rs13266634C/T单核苷酸多态性与2型糖尿病（T2DM）和糖调节受损（IGR）的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对236例T2DM患者、120例IGR及218例糖耐量正常者（NGT）进行SLC30A8基因rs13266634的多态性检测;用胰岛β细胞分泌功能指数（HOMA-β）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）评估胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗。结果 T2DM组和IGR组中rs1326634C/T位点的C等位基因频率、CC基因型频率明显高于NGT组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。C等位基因携带者患T2DM和IGR的风险分别是T等位基因的1.89倍和1.57倍（OR值分别为1.89和1.57）。IGR组携带CC基因型者HOMA-β低于携带CT和TT基因型者,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论 （1）SLC30A8基因rs13266634与T2DM和IGR有关,其中C等位基因可能是T2DM的易感基因。（2）SLC30A8基因增加T2DM的易患性可能是通过影响胰岛β细胞功能而介导的。