【摘要】目的探讨间隙连接蛋白Cx43、Bcl-2及Bax在膀胱移行细胞癌（BTCC）中的表达及其意义。方法用半定量RT-PCR的方法检测Cx43、Bcl-2及Bax在35例BTCC和21例癌旁组织中的表达情况,并分析其与BTCC临床病理因素的关系。同时取正常膀胱组织15例做对照。结果 BTCC组织中Cx43 mRNA的表达比值[Cx43/人肌动蛋白（β-actin）]为（0.34±0.37）,低于BTCC癌旁组织中的（0.79±0.70）和正常膀胱组织的（0.81±0.47）,差异有统计学意义（P〈0.01）;Bcl-2 mRNA表达比值为（0.35±0.43）,高于癌旁组织中的（0.16±0.33）和正常膀胱组织的（0.15±0.23）,差异有统计学意义（P〈0.01）。癌旁组织与正常膀胱组织Cx43 mRNA及Bcl-2mRNA的表达比值比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。Cx43 mRNA在BTCC病理分级G3的表达为（0.30±0.16）,G2的表达为（0.54±0.22）,G1的表达为（0.60±0.25）,3个级别比较差异有统计学意义（P〈0.05）。Bcl-2 mRNA在BTCC病理分级G3的表达为（0.47±0.15）,G2的表达为（0.35±0.11）,G1的表达为（0.24±0.10）,3个级别间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。复发BTCC组织中Bcl-2 mRNA的表达水平（0.40±0.15）高于初发癌组织（0.28±0.11）,差异有统计学意义（P〈0.05）。Bax mRNA在BTCC组织、癌旁组织及正常膀胱组织中的表达水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。Bax mRNA的表达水平与BTCC患者的肿瘤分期、病理分级以及肿瘤有无复发比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 Cx43表达下调与BTCC的发生、进展及其恶性特征有关,Cx43基因可能与凋亡相关基因Bcl-2（或Bcl-2/Bax）在BTCC的发展中起拮抗作用,与细胞的凋亡过程有关。