【摘要】目的应用荧光原位杂交技术（FISH）探讨宫颈病变中人类染色体端粒酶（hTERC）基因的异常扩增情况及其与人乳头瘤病毒（HPV）感染在宫颈病变中的关系。方法对115例宫颈疾病患者,以病理检查为＂金标准＂,根据宫颈活检病理诊断结果将其分为4组：对照组（包括宫颈组织正常及宫颈炎症）、宫颈上皮内瘤样变（CIN）Ⅰ组、CINⅡ～Ⅲ组和宫颈浸润癌组,对患者宫颈分泌物分别进行HPV杂交捕获Ⅱ代（HPV-HC2）检测、FISH检测。结果 （1）hTERC基因在对照组、CINⅠ组、CINⅡ～Ⅲ组和宫颈浸润癌中组的扩增率分别为21.1%、86.7%、93.8%和100.0%。宫颈浸润癌组、CINⅠ组和CINⅡ～Ⅲ组hTERC基因扩增率与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。（2）83例HPV阳性患者中,hTERC基因扩增率为91.6%（76/83）,32例HPV阴性患者中,hTERC基因扩增率为43.7%（14/32）,差异有统计学意义（P〈0.05）。（3）hTERC基因扩增与HPV阳性率的相关系数为0.520,两种检测方法有很好的一致性,hTERC基因检测总体评价高于HPV-HC2的检测。结论 hTERC基因的扩增与宫颈病变程度及HPV感染呈正相关,其扩增提示CIN有恶性进展潜能,其扩增情况可作为CIN病情进展的预测指标。