【摘要】目的探讨肾上腺源性高血压（ADH）的线粒体遗传背景,为临床诊治ADH提出新途径。方法随机选取2006年1月—2009年1月中国人民解放军总医院内分泌科门诊或住院的ADH患者15例（试验组）,进行临床资料采集、内分泌检查及线粒体扫描分析。另选取19例年龄、性别与试验组匹配的健康体检者作为对照组。分析校正临床因素的影响后ADH患者与正常人群线粒体的表达差异。结果 （1）两组受试者的血糖、血脂水平间差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）2例ADH患者（1例促肾上腺皮质激素依赖性肾上腺大结节增生,1例17α-羟化酶缺乏症）的线粒体tRNALys基因A8343G突变（属于单倍型H）,而对照组中未发现本突变。结论线粒体tRNALys基因A8343G突变可能参与了ADH的病理生理过程。