【摘要】目的探讨塞来昔布联合多西他赛抑制人乳腺癌MDA—MB-231细胞增殖和诱导凋亡的作用。方法人乳腺癌MDA—MB-231细胞分别给予塞来昔布60μmol／L（塞来昔布组）、多西他赛2．0μmoL／L（多西他赛组）、60p,moL／L塞来昔布＋2．0μmol／L多西他赛（联合用药组）处理，培养24、48、72h。四甲基偶氮唑蓝微量酶反应比色法（MTF法）检测细胞存活率；瑞氏-吉姆萨染色观察细胞形态学变化；Annexin—V／PI双染流式细胞术分析细胞凋亡情况；蛋白印迹法（WesternBlot）检测bcl-2、bax、survivin的表达。结果塞来昔布组、多西他赛组和联合用药组不同时间MDA—MB-231细胞细胞存活率比较，差异有统计学意义（Fn目=9．78，P=0．03，F时间=10．45，P=0．03）。联合用药组作用于细胞24h、48h、72h后相互作用系数（CDI）分别为：（0．46±0．21）、（O．23±0．14）、（0．17±0．04）。瑞氏～吉姆萨染色400倍光镜下观察到塞来昔布组和多西他赛组细胞出现双核及停滞于分裂中期，联合用药组细胞表现为染色质固缩、胞核碎裂及凋亡小体等典型的凋亡形态。药物作用于细胞48h后，塞来昔布组细胞凋亡率为（20．14±1．22）％，多西他赛组为（54．60±1．37）％，联合用药组为（59．85±1．42）％，差异有统计学意义（F=1395．96，P=0．00）。WestemBlot结果显示，塞来昔布组、多西他赛组和联合用药组作用于细胞48h后，bcl-2表达分别下降至对照组的89．02％、75．63％、45．35％，差异有统计学意义（X^2=13．77，P〈0．05）；bax表达上调至对照组的136．35％、157．24％、173．89％，差异有统计学意义（X^2=4．79，P〈0．05）；survivin表达下降至对照组的80．42％、54．28％、35．85％，差异有统计学意义（X^2=10．28，P〈0．05）。结论塞来昔布可协同多西他赛诱导乳腺癌MDA—MB-231细胞凋亡，其机制可能与下调bcl-2�