【摘要】目的探讨肥胖2型糖尿病（T2DM）患者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G／C多态性分布及其与肥胖他DM的关系。方法选取2009年2—10月在我院内分泌科住院的12DM患者210例（T2DM组）及同期在我院体检的健康者171例（对照组），应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术检测两组受检者外周血趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G／c多态性，并测量受检者的身高、体质量，计算体质指数（BMI）。以BMI≥25kg／m2为肥胖标准将12DM组及对照组分为非肥胖12DM组、肥胖他DM组、非肥胖对照组、肥胖对照组。比较各亚组CXCl5基因启动子-156位点基因型分布及等位基因频率。结果他DM组及对照组受检者趋化因子CXCl5基因启动子-156G／C位点基因型分布及等位基因频率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；而4个亚组间-156G／C位点基因型分布及等住基因频率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。-156G／C位点基因型分布及等位基因频率组间两两比较，如肥胖他DM组与非肥胖T2DM组、非肥胖对照组比较，肥胖对照组与非肥胖对照组、非肥胖r12DM组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；而肥胖12DM组与肥胖对照组比较，非肥胖他DM组与非肥胖对照组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G／C多态性与肥胖有关，可能不是糖尿病发病的危险因素。该基因启动子-156位点G—C变异有可能是引起肥胖的重要遗传因素。