【摘要】目的 探讨C反应蛋白（CRP）和生长停滞特异性基因产物6（GAS6）基因4个单核苷酸多态性（SNP）位点与缺血性脑卒中（IS）及其亚型的相关性,并进一步分析CRP和GAS6基因间的交互作用与IS及其亚型的相关性。方法 采用回顾性病例对照研究,2010年10月—2012年12月连续收集129例IS患者作为病例组及192例非IS者作为对照组。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCRRFLP）检测CRPrs3093059：T〉C和rs1130864：C〉T、GAS6rs8191974：G〉A和rs7400722：C〉T4个SNP位点的基因型,并结合DNA测序进行验证。检验4个SNP对IS发生的易患性,同时采用广义的多因素降维法（GMDR）研究二者之间的交互作用,并进一步运用Logistic回归模型进行验证。结果 单位点分析显示,病例组及其亚型与对照组比较,基因型分布差异均无统计学意义（P〉0.05）;GMDR分析表明,在大动脉粥样硬化性脑卒中（LAA）发生中,CRPrs3093059：T〉C与GAS6rs7400722：C〉T的交互作用差异有统计学意义（检验样本一致性=61.29%;交叉验证一致性=10;P=0.0107）。同时携带rs3093059TC＋CC和rs7400722CT＋TT具有较高的LAA发生风险〔OR=2.439,95%CI（1.046,5.687）,P=0.041〕。结论 CRP和GAS6基因可能共同参与影响了IS的易患性,二者之间的基因基因交互作用将有助于为IS研究开辟新的领域。