【摘要】目的观察2型糖尿病患者血清IL-10水平及IL-10基因启动子592位点多态性与2型糖尿病易感性的关系。方法选择224例2型糖尿病患者（DM组）和275例健康对照者（NC组）。使用酶联免疫吸附法（ELISA）测定两组受检者血清IL-10水平；并从人体抗凝血白细胞中提取DNA，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）法分析IL-10—592基因多态性。结果DM组血清IL—10水平为（21．1±5．2）pg／ml，对照组为（42．4±6．3）pg／ml，二者间差异有统计学意义（P〈0．01）。DM组IL-10—592基因型频率分别为：纯合突变型（AA）36例（16．1％），杂合予（AC）122例（54．5％），野生型（CC）66例（29．4％）；NC组：纯合突变型24例（8．7％），杂合子138例（50．2％），野生型113例（41．1％）。DM组和NC组等位基因频率：A分别为43．3％和33．8％，C分别为56．7％和66．2％。两组IL-10—592基因型频率及等位基因频率间差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论2型糖尿病患者血清IL-10水平显著低于健康者，IL-10可能对糖尿病发病及预后、保健、康复具有保护作用；IL-10基因启动予区592位点多态性可能与2型糖尿病的遗传易感性相关。