【摘要】目的：探讨STAT-1对白介素1β（IL-1β）诱导的关节软骨细胞衰老的影响及可能机制。方法软骨细胞同步化后分为：正常对照组（正常培养的软骨细胞）；IL-1β组（加入 IL-1β，浓度为10 ng/ ml）；阴性对照组（加入IL-1β和空白质粒）；STAT-1转染组（加入 IL-1β和siRNA-STAT-1重组质粒）。检测各组细胞的β-半乳糖苷酶染色阳性率；采用 MTT 法检测4组细胞培养24、48、72 h 时的增殖情况；Western blotting 法检测4组细胞STAT-1蛋白的表达水平；采用端粒酶检测试剂盒进行端粒酶活性测定。结果细胞培养24 h 时，各组细胞的增殖率比较，差异无统计学意义（F ＝3.037，P ＝0.087）。细胞培养48 h 和72 h 时，各组细胞的增殖率比较，差异均有统计学意义（F ＝3.754，P＜0.05；F ＝3.871，P ＜0.05）；其中 IL-1β组、阴性对照组细胞增殖率均分别低于正常对照组、STAT-1转染组，差异均有统计学意义（ P ＜0.05）。正常对照组β-半乳糖苷酶染色阳性率为（12.11±1.34）％，IL-1β组为（65.62±2.56）％，阴性对照组为（60.73±3.21）％，STAT-1转染组为（21.32±2.21）％，4组细胞β-半乳糖苷酶染色阳性率比较，差异有统计学意义（F ＝2.877，P ＜0.05）；其中 IL-1β组和阴性对照组均高于正常对照组和STAT-1转染组，差异均有统计学意义（ P ＜0.05）。4组STAT-1表达水平比较，差异有统计学意义（ F ＝236.150，P ＜0.05）；其中IL-1β组和阴性对照组STAT-1表达水平均高于正常对照组和STAT-1转染组，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。正常对照组端粒酶活性为（81.65±5.28）％，IL-1β组为（60.32±5.32）％，STAT-1转染组为（76.76±3.45）％。3组端粒酶活性比较，差异有统计学意义（F ＝26.040，P ＜0.05）；其中 IL-1β组端粒酶活性低于正常对照组和STAT-1转染组，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论 STAT-1在 IL-1β诱导�