【摘要】目的 探讨他克莫司（FK506）对高糖诱导人肾小管上皮细胞（HK-2）增殖、凋亡及其表达相关炎性因子的影响。方法 于2014年10月—2015年5月,以人HK-2为研究对象,分为空白对照组、高糖诱导组（30mmol/L高糖）、甘露醇组（24.5 mmol/L甘露醇）、20μmol/L FK506对照组、不同浓度FK506干预组（30 mmol/L高糖+1、5、10、20μmol/L FK506）及核因子（NF）-κB信号通路抑制剂组（30μmol/L Bay11-7082+30 mmol/L高糖）,各组均培养24 h。应用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测各组HK-2 NF-κB mRNA的表达;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测白介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达;CCK-8法测定细胞增殖;流式细胞技术检测细胞凋亡。结果 各组NF-κB mRNA表达水平比较,差异有统计学意义（P<0.001）;其中高糖诱导组NF-κB mRNA表达水平高于空白对照组;不同浓度FK506干预组NF-κB mRNA表达水平低于高糖诱导组,且呈浓度依赖性;NF-κB信号通路抑制剂组NF-κB mRNA表达水平低于空白对照组、高糖诱导组及1、5、10μmol/L FK506干预组（P<0.05）。各组IL-6、TNF-α表达水平比较,差异均有统计学意义（P<0.001）;其中高糖诱导组IL-6、TNF-α表达水平高于空白对照组;不同浓度FK506干预组IL-6、TNF-α表达水平高于空白对照组,低于高糖诱导组,且呈浓度依赖性;NF-κB信号通路抑制剂组IL-6、TNF-α表达水平高于空白对照组,低于高糖诱导组和1、5、10μmol/L FK506干预组（P<0.05）。处理方法与时间对HK-2增殖存在交互作用（F交互=16.315,P交互<0.001）;处理方法对HK-2增殖主效应显著(F组间=24.618,P组间<0.001);时间对HK-2增殖主效应显著(F时间=16.315,P时间<0.001)。各组24 h凋亡率比较,差异有统计学意义（P<0.001）;其中高糖诱导组24 h凋亡率高于空白对照组;不同浓度FK506干预组和NF-κB信号通路抑制剂组24 h凋亡率低于高糖诱导组（P<0.05）。结论 FK506对正�