【摘要】背景miR-200c可以增加肿瘤细胞对紫杉醇、顺铂的敏感性及表皮生长因子受体(EGFR)阳性肺癌细胞对分子靶向药物厄洛替尼、吉非替尼及阿法替尼的敏感性,但其是否可以增加棘皮动物微管相关样蛋白4(EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性肺腺癌细胞(ALK阳性肺癌细胞)对克唑替尼、紫杉醇和顺铂的敏感性尚无相关研究。目的 观察miR-200c是否可以增加H2228细胞对克唑替尼、紫杉醇及顺铂的敏感性,并探讨其机制。方法 2014年2月—2015年5月,培养H2228细胞并进行转染,根据转染物的不同,将细胞分为增强转染组(转染miR-200c mimics)、增强对照组(转染miR-200c mimics阴性对照)、抑制转染组(转染miR-200c inhibitor)、抑制对照组(转染miR-200c inhibitor阴性对照)。采用实时荧光定量PCR法(Real-time PCR法)检测H2228细胞中miR-200c基因表达水平,MTT法检测不同浓度抗肿瘤药物〔克唑替尼(50、100、200 nmol/L)、紫杉醇(6.25、12.50、25.00 nmol/L)、顺铂(25、50、100 nmol/L)〕作用下H2228细胞增殖水平,Transwell法检测H2228细胞迁移率,Real-time PCR法检测增强转染组、增强对照组H2228细胞中E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白、波状蛋白、CD24mRNA表达水平,Western blotting法检测增强转染组、增强对照组H2228细胞中E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白、波状蛋白、CD24表达水平。结果 增强转染组H2228细胞中miR-200c基因表达水平高于增强对照组(P<0.05)。抑制转染组H2228细胞中miR-200c基因表达水平低于抑制对照组(P<0.05)。增强转染组各浓度抗肿瘤药物作用下H2228细胞增殖水平均低于增强对照组(P<0.05)。抑制转染组各浓度抗肿瘤药物作用下H2228细胞增殖水平均高于抑制对照组(P<0.05)。增强转染组H2228细胞迁移率小于增强对照组(P<0.05)。抑制转染组H2228细胞迁移率大于抑制对照组(P<0.05)。增强转染组H2228细胞中E-钙黏蛋白及其mRNA表达水平高于增强对照组