【摘要】目的对比分析黛力新联合乙吗噻嗪和单用乙吗噻嗪治疗右室流出道特发性室性期前收缩（IVPBOR-VOT）的疗效和安全性。方法以2008年1月—2010年10月在温岭市第一人民医院确诊的IVPBORVOT患者为研究对象,随机分为试验组（服用黛力新和乙吗噻嗪）和对照组（服用乙吗噻嗪）,治疗前和治疗后4周进行动态心电图检查和心悸、失眠、胸闷、头昏/头痛、乏力等症状评分,观察两组患者治疗前后室性期前收缩和症状的改善情况,并记录不良反应。结果共294例患者纳入本研究,试验组150例,其中男69例,女81例,平均年龄（48.8±17.8）岁,期前收缩次数（13 846±10 656）次/24 h;对照组144例,其中男65例,女79例,平均年龄（48.2±14.3）岁,期前收缩次数（15 550±10 001）次/24 h。两组在性别构成、年龄、室性期前收缩数量方面差异无统计学意义（P〉0.05）。在室性期前收缩的改善方面,试验组显效48例,有效81例,无效21例,总有效率为86.00%;对照组显效35例,有效69例,无效40例,总有效率为72.22%,两组比较差异有统计学意义（χ2=9.807,P=0.020）。在心悸、失眠、胸闷、头昏/头痛、乏力等症状的改善方面,试验组显效61例,有效74例,无效15例,总有效率为90.00%;对照组显效39例,有效59例,无效46例,总有效率为68.06%,两组比较差异有统计学意义（χ2=24.818,P=0.000）。结论黛力新联合乙吗噻嗪治疗IVPBORVOT具有较好疗效,且不增加不良反应。