【摘要】目的分析白介素18（IL-18）基因启动子区-607C／A单核苷酸多态性（SNP）与颅内动脉瘤（IAs）发病和破裂的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）及DNA直接测序方法检测我院和唐山工人医院收治的98例IAs患者（动脉瘤组）和97例非脑血管病患者（对照组）的IL-18基因启动子区SNP位点-607C／A（rs1946518）的基因型频率和等住基因频率，其中动脉瘤组患者分为破裂组和未破裂组，并分析IL-18基因多态性与1As发病、破裂的相关关系。结果-607C／A位点的基因型分布的测量值（171bp、99bp、72bp）与预期值（171bp）比较，差异无统计学意义（X2=1．662，P〉0．05），符合Hardy—Weinberg遗传平衡规律。动脉瘤组-607位点基因型及等位基因与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05），其中基因型以CC型最多，其次为AA型和CA型；等位基因以C型多见，动脉瘤组c等位基因的频率高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；CC＋CA基因型增加了IAs发生的风险性[x2=10．662，P〈0．05，OR=0．357，95％CI（0．191，0．669）]。破裂组-607位点基因型及等位基因与未破裂组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05），其中基因型以CC型多见，其次为AA和CA型；等位基因以C型多见，破裂组c等位基因的频率高于未破裂组，差异有统计学意义（P〈0．05）；CC＋CA基因型增加了动脉瘤发生破裂的风险性[x2=7．286，P〈0．05，OR=0．024，95％CI（0．096，0．717）]。结论IL-18基因启动予区-607C／A多态性与IAs的发病和破裂显著相关。【关键词】颅内动脉瘤；白细胞介素18；单核苷酸多态性【中图分类号】R651．122【文献标识码】A【文章编号】1007—9572（2012）09—3135—04