【摘要】目的探讨二氢青蒿素（DHA）联合顺铂（CDOP）对人胃癌SGC7901细胞增殖和耐药因子表达的影响。方法将体外培养的人胃癌SGC7901细胞株和人胃黏膜上皮细胞GES-1细胞株分为6组，即SGC7901对照组（0．1％二甲基亚砜100μl）、SGC7901DHA组（25μmol／LDHA100μl）、SGC7901CDDP组（2．5μg／ml CDDP100μl）、SGC7901DHA＋CDDP组（25μmol／LDHA和2．5μg／mlCDDP各100μl）、GES-1对照组（0．1％二甲基亚砜100仙1）和GES-1DHA组（25μmol／LDHA 100μl）。采用磺酰罗丹明染色法检测各组细胞增殖的抑制情况，以光密度（OD）值表示；反转录聚合酶链反应检测耐药因子多药耐药基因1（MDRl）、多药耐药相关蛋白1（MRP1）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）、谷胱甘肽转移酶-π（GST-π）、B细胞淋巴瘤／白血病蛋白-2（Bcl-2）、Bcl-2相关x蛋白（Bax）mRNA水平，以各目的基因片段密度彬内参照β-aetin密度值表示；蛋白质印迹法检测上述耐药因子蛋白水平，以各目的蛋白条带吸光度彬内参照β-aetin吸光度值表示。结果SGC7901对照组、SGC7901DHA组、sGC7901CDDP组、SGC7901DHA＋CDDP组OD值分别为（0．77±0．14）、（0．58±0．13）、（0．52±0．12）、（0．30±0．05），差异有统计学意义（F=18．71，P〈0．05）；SGC7901DHA组、SGC7901CDDP组及SGC7901DHA＋CDDP组OD值与SGC7901对照组比较，差异亦有统计学意义（t值分别为3．60、4．05和6．81，P〈0．05）。GES-1对照组OD值为（0．79±0．13），GES-1DHA组为（0．78±0．12），差异无统计学意义（t=-1．24，P〉0．05）。SGC7901对照组、SGC7901DHA组、SG（27901CDDP组、SGC7901DHA＋CDDP组各耐药因子mRNA和蛋白水平比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；SGC7901DHA组、SGC7901CDDP组及SG（；7901DHA＋CDDP组MDR1、MRP1、GST-π、Bcl-2mRNA和蛋白水平较SGC7901对照组降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）；TopoII和BaxmRNA和蛋白水平较SGC79