【摘要】目的分析白介素（IL）-18基因启动子区-137G／C单核苷酸多态性（SNP）与颅内动脉瘤（IAs）发病和破裂的关系。方法选取2008年3月-2009年10月在河北联合大学附属开滦总医院和唐山市工人医院神经外科住院治疗的98例IAs患者（动脉瘤组）及97例非脑血管疾病患者（对照组），其中动脉瘤组患者分为破裂组和未破裂组；采用病例-对照研究的方法，运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）及DNA直接测序检测入选患者的IL-18基因启动子区-137G／CSNP位点的基因型频率和等位基因频率，观察IL-18基因启动子区-137G／CSNP分布与IAs发病、破裂的关系。结果动脉瘤组IL-18基因启动子区-137G／CSNP位点基因型及等位基因分布与对照组比较，差异均有统计学意义（χ2=14．156，P=0．000；r=20．663，P=0．00），其中基因型以GG型最多，其次为GC和CC型，等位基因以G多见；动脉瘤组G等位基因的频率与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。破裂组IL-18基因启动子区-137G／CSNP位点基因型及等位基因分布与未破裂组比较，差异均有统计学意义（χ2=10．541，P=0．004；χ2=11．125，P=0．001），其中基因型以GG型多见，其次为CC和GC型，等位基因以G型多见；破裂组G等位基因的频率与未破裂组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论IL-18基因启动子区-137G／CSNP与IAs的发病和破裂相关。