【摘要】目的比较两种荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）法检测乳腺癌组织中微小RNA（miR）-21的表达，选择更适用于临床的检测方法。方法选取遵义医学院附属医院普外科2010年度住院的手术治疗的乳腺癌患者，手术切除的乳腺组织标本，包括乳腺癌组织和癌旁组织（距肿瘤边缘〉5am）14对。分别用SYBRGreenⅠ染料和Taq—Man探针作为荧光指示剂，FQ—PCR法检测乳腺癌组织和癌旁组织中miR-21的相对表达水平，应用SPSS15．0统计软件分析两种检测模式的差异。最后用NorthernBlot法进行实验验证。结果SYBRGreenⅠ染料法检测乳腺癌组织与癌旁组织中miR-21的表达，差异有统计学意义（t=6．704，P=0．000）；TaqMan探针法检测乳腺癌组织与癌旁组中miR-21的表达，差异有统计学意义（t=7．238，P=0．000）。SYBRGreenⅠ染料法与TaqMan探针法检测乳腺癌组织中miR-21的表达，差异无统计学意义（t=2．33，P=0．053）；SYBRGreenI染料法与TaqMan探针法检测癌旁组织中miR～21的表达，差异无统计学意义（t=0．07，P=0．95）。NorthernBlot法检测乳腺癌组织和癌旁组织中miR-21的表达，探针分别为miR-21和u6的反义链，由32P标记。用ImageQuant软件测定灰度值评定信号表达强弱，结果表明，乳腺癌组织中miR-21高表达，而癌旁组织中miR-21低表达。结论SYBRGreenⅠ染料法和TaqMan探针法检测乳腺癌组织miR-21表达均较癌旁组织中明显升高，与NorthernBlot法检测结果一致，但SYBRGreenⅠ染料法简单、有效、成本较低，更适用于临床miR-21的检测。