【摘要】目的建立小鼠气囊植骨模型，观察纱布纤维是否会诱发炎性骨溶解，为优化手术操作奠定实验基础。方法选择2011年3-4月4例在我院行膝关节置换术患者丢弃的胫骨上端松质骨作为胫骨标本，均分为2块，1块采用干纱布擦拭（干纱布组），另1块采用0．9％氯化钠溶液浸湿的湿纱布擦拭（湿纱布组），通过电镜扫描并计算两组纱布纤维覆盖率。近交系SPF级BALB／c小鼠30只随机分为对照组、聚乙烯组和纱布组，每组10只，建立气囊植骨模型。肉眼观察小鼠处死前活动情况、死亡情况及处死后切口炎症反应情况；采用苏木素-伊红（HE）染色法观察小鼠囊壁组织单核细胞计数和淋巴细胞计数；抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色法观察骨片破骨细胞阳性染色情况；免疫组织化学染色法观察囊壁组织白介素（IL）-1β、IL-6及肿瘤坏死因子α（TNF-α）表达水平，以平均光密度值表示；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测囊壁组织TNF-α水平；实时定量聚合酶链反应（PCR）检测囊壁组织TNF—α mRNA表达水平，以TNF—α mRNA表达倍数表示。结果（1）干纱布组纤维覆盖率为（18．11±6．94）％，湿纱布组为（4．86±3．64）％，差异有统计学意义（t=3．38，P〈0．05）。（2）各组小鼠处死前活动情况良好，无死亡小鼠；处死后发现，聚乙烯组和纱布组小鼠切口存在不同程度的炎症反应，对照组小鼠无明显炎症反应。（3）各组小鼠囊壁组织炎症反应程度比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。（4）各组小鼠颅骨骨片TRAP染色阳性面积比较，差异有统计学意义（F=17．93，P〈0．05）。（5）各组小鼠囊壁组织IL-1β、IL-6、TNF—α表达水平比较，差异均有统计学意义（F值分别为23．39、28．40和122．22，P〈0．01）。（6）各组小鼠囊壁组织TNF—α水平及TNF—α mRNA表达倍数比较，差异均有统